活性维生素D3下调核因子κB炎症通路对2型糖尿病大鼠肝脏保护作用的研究

目的 探讨活性维生素D3(Vit D3)对T2DM大鼠肝脏的保护作用及作用机制.方法 SD雄性大鼠分为正常对照(NC)组、T2DM组和活性Vit D3干预组(Vit D3组),Vit D3组予骨化三醇灌胃,NC、T2DM组予花生油灌胃,8周后处死各组大鼠,测量血清血糖、TC、TG、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平;HE染色观察肝脏组织的形态学改变;免疫组织化学法、荧光定量RT-PCR检测肝脏核因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、细胞间黏附因子1(ICAM-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白及mRNA表达水平.结果 Vit D3组血清TG、ALT、AST水平低于T2DM组(P<0.05).Vit D3组肝脏病理组织形态学,尤其是组织结构完整性优于T2DM组.Vit D3组NF-κB、MCP-1、ICAM-1、TGF-β1的蛋白和mRNA表达水平低于T2DM组(P<0.05).NF-κB的mRNA表达水平与MCP-1、ICAM-1、TGF-β1 mRNA表达水平呈正相关(r=0.711、0.734、0.698,P<0.01).结论 活性Vit D3可能通过NF-κB介导的炎症途径对T2DM大鼠肝脏发挥保护作用.