大黄素对糖尿病大鼠肾组织基质金属蛋白酶-2及金属蛋白酶组织抑制剂-2表达的影响

目的 探讨大黄素对糖尿病大鼠肾组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)/金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响. 方法 实验大鼠随机分为健康对照(NC)组、糖尿病模型(DM)组及大黄素治疗(DM+ Emodin)组(40mg/kg),各12只.至36周时处死所有大鼠,收集血、尿标本,检测生化指标和24 hUAlb;取肾组织标本,采用RT-PCR和Western blot检测相关mRNA及蛋白. 结果 36周时,与NC组比较,DM组和DM+ Emodin组血糖[(6.44±0.83)vs(33.11±3.02),(32.39±2.78) mmol/L]、HbA1c[(5.6±0.6)％vs(18.0±3.2)％,(20.1±3.3)％]、SBP[(108±9)vs (131±14),(131±8)mm-Hg]、肾重/体重比[(5.3±0.6)vs(11.5±1.0),(10.4±1.3)]、eGFR[(5.9±1.2)vs(12.9±2.2),(11.2±1.2) ml/(min·173 m2)]及UAlb[(3.3±1.8) vs (52.8±30.1),(26.6±10.5) mg/24 h]升高(P＜0.001),DM+ Emtin组肾重/体重比、eGFR及UAlb均低于DM组(P＜0.05或P＜0.01).与DM组比较,DM+ Emodin组MMP-2 mRNA[(1.43±0.36) vs (1.13±0.19),P＜0.05]、TIMP-2 mRNA[(1.70±0.27)vs(1.23±0.18),P＜0.001]上调现象被抑制,且MMP-2[(2.45±0.24)vs(2.98±0.55),P＜0.01]、TIMP-2[(2.07±0.30)vs(1.59±0.37),P＜0.001]蛋白表达水平下调. 结论 大黄素可以减少糖尿病大鼠肾组织中MMP-2/TIMP-2表达,减少蛋白尿,可能延缓DN进展.