脂肪酸合成酶和碳水化合物反应元件结合蛋白在1型糖尿病小鼠肾脏的表达及胰岛素对其的调节作用

目的 探讨脂肪酸合成酶(FAS)及其调节因子碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)在T1 DM小鼠肾脏的表达及胰岛素对其调节的作用. 方法 将15只C57BL/6小鼠分为对照(Con)组、糖尿病(DM)组和胰岛素治疗(Ins)组,各5只.腹腔注射STZ诱导T1DM小鼠模型,观察FAS、ChREBP在其肾脏的表达,以及胰岛素对其的调节. 结果 Con、DM、Ins组TG水平为(0.99±0.46),(2.25±0.66),(1.29±0.24) mmol/L,TC水平为(1.62±0.10),(1.90±0.12),(1.68±0.11) mmol/L (P＜0.05);肾脏FAS及ChREBP蛋白均相对集中表达于肾皮质的肾小管上皮细胞;DM组肾组织中FAS和ChREBP蛋白水平较Con组降低,胰岛素可使糖尿病小鼠肾脏以上2种蛋白含量有所回升;DM组肾脏FAS含量在mRNA水平也较Con组低,下降约50％ (P＜0.01).胰岛素治疗可使糖尿病小鼠肾脏FAS含量上升0.34倍(P＜0.01);与Con组相比,糖尿病小鼠肾脏ChREBP含量在mRNA水平降低,下降约70％(P＜0.01),胰岛素治疗可使糖尿病小鼠肾脏ChREBP含量上升1.96倍(P＜0.01). 结论 糖尿病小鼠肾脏FAS和ChREBP的表达量较非糖尿病小鼠降低,胰岛素可上调糖尿病小鼠肾脏FAS和ChREBP的表达水平.