荧光原位杂交检测100例多发性骨髓瘤染色体异常的临床分析

多发性骨髓瘤(MM)是来源于终末分化的B淋巴细胞的恶性肿瘤,遗传学分析对其预后判断有重要作用[1].本研究应用组合探针对100例MM进行了荧光原位杂交(FISH)检测,探讨染色体异常与疾病进展及预后的关系. 一、对象与方法 1.对象:为2008年1月至2012年10月在我院血液科住院的100例MM患者,诊断参照《血液病诊断与疗效标准》心[2].患者均为初诊,其中男53例,女47例;中位年龄63(39 ～88)岁;根据Durie-Salmon分期系统分期,Ⅰ期6例,Ⅱ期18例,Ⅲ期76例.所有患者均行染色体常规核型(CC)分析及间期FISH (I-FISH)检测.FISH检测的对照组为5例缺铁性贫血患者.100例患者浆细胞比例中位数为39.1％ (5.0％ ～ 89.5％).5例(5.0％)患者外周血中可见幼稚浆细胞.