不同剂量活血、破血中药对动脉粥样硬化小鼠主动脉PTGS2、PADI4、ITGAM基因表达的影响

目的：观察不同剂量活血中药（当归、川芎）、破血中药（三棱、莪术）对动脉粥样硬化（AS）小鼠主动脉环氧合酶－2（PTGS2）、肽酰基精氨酸脱亚胺酶（PADI4）、ITGAM 基因表达的影响。方法选取64只5周龄 ApoE 基因敲除小鼠随机分为6组，即模型对照组（模型组）、阿托伐他汀钙组（他汀组）、低剂量活血药组（低活血组）、低剂量破血药组（低破血组）、高剂量活血药组（高活血组）、高剂量破血药组（高破血组），制备 AS 模型。模型制备成功后，连续灌胃给药8周，模型组灌服等体积蒸馏水。选用 RT－PCR 检测主动脉组织 PTGS2、PADI4及 ITGAM 基因 mRNA表达并分析其结果。结果与模型组比较，各药物组均能显著下调 PTGS2、PADI4、ITGAM 基因表达水平（ P ＜0．01）。（1）在下调 PTGS2基因表达水平方面，破血组优于活血组（ P ＜0．01），高剂量组优于低剂量组（ P ＜0．01），他汀组优于活血组、破血组（ P ＜0．01）；（2）在下调 PADI4基因表达水平方面，破血组优于活血组（ P ＜0．01），高剂量组优于低剂量组（ P ＜0．01），他汀组优于活血组、破血组（ P ＜0．01）；（3）在下调 ITGAM 基因表达水平方面，高活血组优于高破血组（ P ＜0．01），低活血组与低破血组作用相当（ P ＞0．05），高剂量组优于低剂量组（ P ＜0．01），他汀组优于活血组、破血组（ P ＜0．01）。结论活血中药、破血中药可通过下调主动脉 PTGS2、PADI4及 ITGAM 基因表达水平，从而起到抗动脉粥样硬化的作用。