乌灵胶囊预防脑梗死后抑郁及认知障碍患者疗效观察

目的：观察乌灵胶囊（ WL）预防脑梗死后抑郁和认知障碍患者临床疗效。方法脑梗死患者435例随机分为WL组和对照组，在常规治疗基础上，WL组口服WL胶囊3粒，每日3次；对照组口服安慰剂胶囊3粒，每日3次，疗程均6周。分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周末及3月末以HAMD、MoCA、NIHSS评分进行评定，并观察抑郁发生情况。结果（1）抑郁发病率：治疗2、4周末，WL组抑郁发病率均低于对照组，但差异无统计学意义（ P ＞0构．05），治疗6周末及3个月末，WL组抑郁发病率均低于对照组，且差异有统计学意义（ P ＜0．05）。（2）HAMD评分：2组治疗后均较治疗前升高（ P ＜0．05），且WL组2、4、6周末及3个月末均低于对照组（ P ＜0．05）。（3）NIHSS评分：除第1周末外，2组治疗后NIHSS评分均较治疗前下降（ P ＜0．05），且WL组均优于对照组（ P ＜0．05）。（4）Mo-CA评分：2组治疗后4、5周末及3个月末MoCA评分均较治疗前升高（ P ＜0．05），且WL组均高于对照组（ P ＜0．05）。（5）不良反应：2组均未发生严重不良反应。结论乌灵胶囊防治脑梗死后抑郁及认知障碍疗效明显。