鸢尾素改善载脂蛋白E基因敲除糖尿病小鼠动脉粥样硬化

目的:探索鸢尾素(Irisin)对动脉粥样硬化的作用及其可能机制.方法:建立载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠糖尿病模型(n=20)并分为鸢尾素组(n=10)、糖尿病对照组(n=10),同时设立空白对照组(n=10),分别静脉注射鸢尾素或等量生理盐水.鸢尾素干预4周后,测定血管内皮依赖性舒张功能.干预12周后,检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白、白细胞介素-6(IL-6)及氧化低密度脂蛋白等炎性因子水平;油红O及苏木素伊红(HE)染色分析主动脉粥样斑块表面积及横断面积;抗CD68和抗CD90免疫组化染色测定斑块巨噬细胞及T淋巴细胞浸润;实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)分析主动脉壁IL-6、白细胞介素-10、TNF-α等炎性因子信使核糖核酸 (mRNA) 转录水平.结果:鸢尾素组与糖尿病对照组相比,小鼠内皮依赖性舒张功能改善,血中炎性因子水平降低,粥样斑块表面积[(22.57 ± 2.17)% vs(35.09 ± 2.38)%,P<0.05]及横断面积[(19.36 ± 1.85)% vs(25.53 ± 7.87)%,P<0.05] 减小,斑块巨噬细胞[(30.5±2.79)% vs(41.34±9.13)%]、T淋巴细胞[(28.11±4.24)% vs(35.79±9.11)%]浸润减少,主动脉壁炎性因子mRNA转录水平下降[IL-6:1.76 ± 0.50 vs 3.78 ± 1.15;TNF-α:1.05 ± 0.30 vs 2.11 ± 0.48;细胞内黏附分子-1:1.96 ± 0.69 vs 2.71 ± 0.72;血管细胞黏附分子-1: 0.87 ± 0.21 vs 1.45±0.25;单核细胞趋化蛋白-1:1.34 ± 0.34 vs 1.77 ± 0.55],差异有统计学意义(P<0.05).结论:鸢尾素可改善ApoE-/-糖尿病小鼠动脉粥样硬化,内皮保护及抗炎反应是其保护血管的重要机制.鸢尾素具有潜在的防治动脉粥样硬化的临床价值.