接受恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞B7-H1表达的动态变化

近年的研究［1］逐渐揭示免疫学因素影响着慢性乙型肝炎（CHB）的临床进展。B7-H1（又称PD-L1，CD274）及其受体PD-1是近年发现在T细胞激活中介导负性共刺激信号的分子，已有众多研究证实其在外周免疫耐受、自身免疫性疾病及慢性感染中发挥着重要作用。有研究发现慢性HBV感染患者T淋巴细胞功能的降低可能与患者树突状细胞（dendritic cells， DC）上B7-H1的表达上调有关，而阻断这一途径有利于病毒的清除［2］。恩替卡韦是目前CHB抗病毒治疗药物之一，其抗病毒效果已得到广泛认可，但仍有一部分患者对其治疗不应答或部分应答。为了探讨抗病毒治疗后CHB患者B7-H1的表达变化特点及其与抗病毒治疗疗效的关系，本研究对恩替卡韦治疗的25例CHB患者B7-H1的表达水平进行了动态监测，分析了恩替卡韦治疗过程中应答组和无应答组外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）上B7-H1的表达水平及其血清干扰素（IFN）γ水平变化。