内皮祖细胞与2型糖尿病动脉粥样硬化的相关性分析

目的 探讨外周血循环内皮祖细胞(EPCs)与2型糖尿病动脉粥样硬化(AS)的相关性. 方法 密度梯度离心分离80例2型糖尿病AS患者(糖尿病组)和40例健康体检者(对照组)外周血单个核细胞,计数并诱导培养获得EPCs;动态观察细胞生长情况并检测细胞的相关功能,流式细胞术检测细胞相关表面标志CD133、CD31、CD34和血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)及循环EPCs数量.全自动生化分析仪检测血清三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖等指标.全自动糖化血红蛋白分析仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)水平. 结果 糖尿病组与对照组比较,外周血单个核细胞计数绝对值差异无统计学意义(P＞0.05);血清三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、HbA1c水平明显升高(P＜0.05),其他指标结果间差异无统计学意义(P＞0.05);诱导培养细胞至第10天出现典型的鹅卵石样改变,贴壁细胞的相关功能检测结果表明,糖尿病组诱导培养的EPCs黏附、增殖、血管新生能力及血管复杂程度均明显低于对照组.经流式细胞术检测细胞CD133、CD31、CD34和VEGFR2等特异表面抗原表达量分别为(98.90±4.26)％、(85.20±3.57)％、(3.90±0.44)％和(50.90±3.42)％;糖尿病患者循环EPCs数量与对照组比较[(78.6±15.8)比(113.6±53.2)个/ml]显著降低(P＜0.05).相关性分析结果显示循环EPCs数量与Glu、HbA1c呈负相关(r=-0.596、-0.647,均P＜().01). 结论 长期高糖环境使得2型糖尿病AS患者循环EPCs数量降低,内皮功能受损,动脉硬化进程加快.