参芪扶正注射液联合左卡尼汀治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的临床研究

目的 探讨参芪扶正注射液联合左卡尼汀治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的疗效及对血清D-二聚体(D-D)和N-末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 选取在本院就诊的风湿性心脏病合并心力衰竭病人共100例,按随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(50例).对照组予以左卡尼汀注射液,1次/日.研究组在对照组基础上予参芪扶正注射液每次250 mL,1次/日.两组均连续治疗3周.比较两组心功能、不良反应发生率及临床疗效.检测两组血清D-D和NT-proBNP水平.结果 治疗后,研究组左室质量指数(LVMI)、平均室壁应力(MWS)水平明显低于对照组(P<0.01).研究组的总有效率为91.84％,明显高于对照组(72.92％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为6.25％,治疗组为8.16％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,研究组血清中D-D和NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0.01).结论 参芪扶正注射液联合左卡尼汀治疗风湿性心脏病合并心力衰竭,可明显改善病人的心功能,疗效优于单用左卡尼汀治疗,且安全性好,调节病人体内D-D和NT-proBNP水平可能是其提高疗效途径之一.