牛磺酸对大鼠腹主动脉的收缩作用及其机制的研究

目的 研究牛磺酸时大鼠离体腹主动脉的收缩作用及其可能的机制.方法 采用离体血管张力记录法,记录在加入牛磺酸后大鼠腹主动脉张力变化及不同工具药对其作用的彩响.结果 在基础状态下,牛磺酸(20 mmol/L～120 mmol/L)浓度依赖性地收缩大鼠腹主动脉环.去内皮后,此收缩作用明显增强.在内皮完整的血管环,一氧化氮(NO)合成酶抑制药N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,0.1 mol/L)对牛磺酸的收缩血管有增强作用.Kca通道抑制药四乙胺和KATP通道抑制药格列苯脲明显促进牛磺酸(120 mol/L)的收缩血管作用,而KIR通道抑制药氯化钡(0.1 mol/L)和Kv通道抑制药4-氨基吡啶则无作用.结论 牛磺酸浓度依赖性收缩大鼠腹主动脉,此作用可能与内皮有关,可能有NO合成的参与.可能有Kca通道和KATP通道的参与.