微小RNA-678调控心肌梗死相关转录因子FoxP1的表达研究

目的:探索心肌梗死相关微小RNA (microRNA, miR) -678的功能及其调控的下游靶基因.方法:利用H2C9心肌细胞建立缺血缺氧模型, 研究H2C9细胞氧糖剥夺后miR-678的表达;利用细胞转染技术过表达miR-678, 检测H2C9细胞增殖情况;在microRNA数据库中, 寻找miR-678可能结合的下游靶基因的3'非编码序列, 并利用细胞转染技术在H2C9细胞中导入外源性miR-678模拟物或者抑制剂, 验证miR-678对靶基因的调控.结果:miR-678可促进H2C9细胞增殖, 在心肌细胞缺血后下调;数据库检索发现miR-678序列能配对FoxP1基因mRNA的3'序列;在H2C9细胞中导入外源性miR-678模拟物能下调FoxP1蛋白, 而导入外源性miR-678抑制剂能上调FoxP1蛋白.结论:缺血心肌细胞miR-678的表达水平下调, miR-678在心肌细胞中可能的下游靶点为FoxP1蛋白.