特发性肺纤维化合并肺癌的研究进展

特发性肺纤维化( Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种原因不明,局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,是由于肺泡上皮慢性损伤导致异常组织修复和肺泡结构发生改变所致.IPF患者预后较差,死亡率在54％ ～70％之间,中位生存期为5～6年[1].肺癌是IPF患者最重要的合并症之一.在IPF患者人群中,肺癌的发病率在2. 7％ ～48％之间,显著高于一般人群[2].特发性肺纤维化合并肺癌( Idiopathic pulmonary fibrosis with lung cancer,IPF-LC)患者中非小细胞肺癌是最主要的肺癌组织类型,且大多数肿瘤位于肺外周[3].IPF 合并肺癌及抗癌治疗所致并发症均是加速IPF患者死亡的重要原因,因此早期防治肺癌对IPF患者至关重要.但由于目前治疗方法有限、疗效差等多种因素造成了IPF-LC患者生存期短、预后不佳,因此全面了解IPF-LC的流行病学、发病机制等至关重要.