恶性胸膜间皮瘤1例并文献复习

恶性胸膜间皮瘤( Malignant pleural mesothelio-ma,MPM)是一种起源于胸膜间皮细胞的具有很强侵袭性和致死性的胸膜肿瘤。石棉是MPM 的首要致病因素,20世纪40年代起,随着石棉在工业中的广泛应用,MPM发病率也相应升高,其他致病因素包括猿猴空泡病毒40感染、接触射线以及二氧化钍[1,2]。流行病学显示2008年美国MPM 的发生率约为0．001%[3],澳大利亚发病率为0．004%,居全球首位[4],国内以云南省大姚县发病率最高[5]。MPM起病隐匿,常见表现包括发热、咳嗽、胸闷、胸痛等,检查可发现胸腔积液及胸膜肿块等,其临床表现缺乏特异性,故常易被误诊为胸膜炎、肺炎、肺结核、肺癌及纵隔肿瘤等。现将近期收治的1例恶性胸膜间皮瘤患者临床资料分析报道如下,并结合文献复习。