遗传性联合凝血因子缺乏症一例

患儿,女,6岁.5年前出现磕碰处皮下血肿,未进行诊治;3年前无明显诱因出现皮肤出血点伴腹痛,当地医院诊断为过敏性紫癜,给予激素及中药治疗后症状消失,出院时查出凝血结果异常(具体不详);2年前因大便带血就诊,查出凝血示PT 19.5 s、APTT 86.2 s、TT15.1 s、Fg 2.9 g/L;患儿查过敏原300余种,均无异常.后就诊于大连某医院,查凝血示PT 20.0 s、APTT 70.5 s、TT17.6 s、Fg 1.99 g/L,凝血因子活性检查:FⅧ活性18.7%、FⅨ活性60.1%、F Ⅺ活性74.7%,诊断未明,为进一步诊治入我院.