应用CRISPR/Cas9技术制备阿尔茨海默病小鼠模型

目的 敲除α7烟碱型胆碱能受体(α7nAChR)基因构建阿尔茨海默病(AD)小鼠模型,验证成年敲除(KO)鼠是否有AD表征.方法 利用CRISPR/Cas9技术,针对α7nAChR基因靶序列设计单链向导RNA(sgRNA),将sgRNA和Cas9mRNA显微注射到C57BL/6J小鼠受精卵.通过检测DNA序列,鉴定和筛选出KO小鼠进行行为学测试.结果 KO鼠α7nAChR基因有531 bp片段敲除;与野生型(WT)组相比,KO组有高架十字迷宫开壁区活动时间短、条件性恐惧表现出僵直时间百分比增高的趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 成功制备AD模型鼠,成年KO鼠学习记忆功能正常,但有焦虑样行为趋势.