β-淀粉样蛋白诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病细胞模型

目的 探讨β-淀粉样蛋白(Aβ25 ～35)诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型.方法 将HT22细胞分为未分化组和分化组,未分化组加入完全培养基培养48 h,分化组为完全培养基贴壁生长24 h后加入分化液(Neurobasal培养基和N2添加剂)培养24 h,Western印迹检测两组细胞ATF6、PERK、IRE1蛋白表达量的变化.不同浓度的Aβ 25 ～ 35分别作用于两组HT22细胞24 h,用MTT测定细胞活力变化.结果 ATF6、PERK、IRE1蛋白在未分化组的表达量明显高于分化组.Aβ25 ～ 35对未分化组细胞虽有损伤作用,但各组间无明显差异,且无剂量依赖关系.Aβ25 ～35可以诱导分化组HT22细胞发生损伤,且呈剂量依赖关系,Aβ25 ～35(20 μmol/L、40 μmol/L)作用于分化组HT22细胞24h,细胞存活率分别为66％、60％,AD模型最佳.结论 Aβ25 ～35(20 μmol/L)诱导分化型HT22细胞可建立最佳AD细胞模型.