人源DNA错配修复基因和微卫星不稳定与老年结肠癌的相关性

目的：探讨老年结肠癌患者肿瘤组织的人源DNA错配修复基因（ hMLH）1和微卫星不稳定性型情况。方法通过甲基化特异性聚合酶链反应（ PCR）检测老年结肠癌样本中基因hMLH1启动子甲基化修饰的异常；研究结肠癌样本中微卫星标志物杂合型丢失频率；确定结肠癌患者中的变异与结肠癌的相关性。结果18．0％的老年结肠癌样本中出现hMLH1启动子高甲基化；51．2％出现微卫星标记 D22S280或 D22S929的杂合型缺失，25．6％出现D22S280和D22S929的杂合型缺失，并且杂合型缺失与基因hMLH1启动子高甲基化状态相互独立。基因hMLH1启动子甲基化可作为独立的变量预测肿瘤的预后。结论根据hMLH1启动子甲基化状态对高甲基化状态结肠癌进行分类，基因 hMLH1可作为微卫星不稳定型老年结肠癌潜在预后标志物之一。