巴曲酶联合阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作200例

目的：评估巴曲酶联合阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作（ TIA）的疗效及安全性。方法将5年内收治的200例TIA患者随机分为巴曲酶联合阿加曲班治疗组和巴曲酶单一治疗组，每组100例；单一治疗组给予改善循环、抗血小板聚集、脑保护及巴曲酶治疗；联合治疗组在以上治疗基础上加用阿加曲班。分别在治疗前、治疗后第3、5、7、14天测定纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT），同时观察临床疗效。结果治疗后第3、5、7天，联合治疗组 FIB水平均低于单一治疗组（P＜0．05）；治疗后第14天，联合治疗组与一治疗组相比，FIB水平无显著差异；治疗后第3、5、7、14天，联合治疗组PT、APTT显著长于单一治疗组（P＜0．01）。治疗后14 d，联合治疗组总有效率与单一治疗组相比有显著差异（91％ vs 75％，χ2＝4．252，P＜0．05）。两组均未见明显不良反应。结论巴曲酶联合阿加曲班治疗可有效控制 TIA后脑梗死的发生率，且风险未见明显提高。