绞股蓝总皂苷对阿霉素致心力衰竭大鼠心功能的影响

目的：观察绞股蓝总皂苷（GP）对阿霉素（ADR）致心衰大鼠心肌 ATPase活性和肌浆网Ca2＋-ATPase（SERCA2a）的影响。方法50只SD大鼠随机分为5组，正常对照组（NC），阿霉素组（ADR），绞股蓝总皂苷低、中、高剂量组（L-GP， MPGP and H-GP）。大鼠腹腔注射 ADR 2．5 mg· kg-1· d-1，隔日1次，共6次，复制心衰模型。绞股蓝总皂苷低、中、高剂量组分别给予绞股蓝总皂苷50、100和200 mg· kg-1· d-1灌胃。第7周末，采集大鼠心室内压，分析心功能；电镜观察心肌组织超微结构变化，同时测定心肌组织 ATPase活性、琥珀酸脱氢酶（ SDH）和 SERCA2a活性；RT-PCR检测心肌SERCA2a mRNA表达。结果（1）与NC组相比，ADR组大鼠LVSP和±dP/dtmax均明显下降，LVEDP上抬（P＜0．05或 P＜0．01），心肌ATPase活性和SDH活性显著下降（P＜0．01）；SERCA2a活性和SERCA2a mRNA表达水平显著下降（P＜0．01）；电镜显示心肌细胞变性坏死；（2）与ADR组比较，给予中、高剂量GP后大鼠心功能均有改善，电镜下心肌细胞变性坏死程度及心肌细胞超微结构形态改变显著减轻，心肌 ATPase活性、SDH活性和SERCA2a活性明显升高，SERCA2a mRNA表达水平增加（P＜0．05或P＜0．01）。结论绞股蓝总皂苷改善阿霉素致心衰大鼠心肌功能，其机制可能与升高心肌组织ATPase活性、SERCA2a活性有关。