原发性高血压SCNN1G基因多态性特征分析

目的:本实验通过分析SCNN1G基因rs5729的基因型及等位基因分布特点,探究此基因单核苷酸多态性与原发性高血压(EH)的关系.方法:采用高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)对rs5729位点进行基因多态性分型检测.样本来自2018-06-2019-07吉林市中心医院高血压患者115例(病例组)和非高血压人群88例(对照组).同时,在上述样本中随机选取81例采用测序法进行验证.结果:病例组的基因型频率是TT 67.82％、AT 25.22％、AA 6.96％,T、A等位基因频率分别为80.43％和19.57％;对照组中rs5729位点TT、AT、AA基因型频率分别为89.77％、9.10％、1.13％;T、A等位基因频率分别为94.32％和5.68％;病例组和对照组的基因型与等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义(P＜0.05).结论:利用HRM法对SC-NN1G rs5729位点进行基因分型,发现其在高血压人群中分布存在差异.