脂联素基因多态性与冠心病的关联研究

目的:探讨广东汉族人群脂联素基因(ADIPOQ)单核苷酸多态性(SNP)位点与冠心病的关联性.方法:运用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对1 044例冠心病和1 349例健康对照进行SNP位点检测.x2检验和Logistic回归分析用于检测SNP位点与冠心病的关联性.结果:冠心病组rs266729的GG、GC和CC基因型频数(频率)分别为69(6.6％)、385(36.9％)和590(56.5％),对照组分别为77(5.7％)、498(36.9％)和774(57.4％);冠心病组rs16861205位点的AA、AG和GG基因型频数(频率)分别为28(2.7％)、250(23.9％)和766(73.4％),对照组分别为37(2.7％)、365(27.1％)和947(70.2％).两位点的等位基因和基因型频率在冠心病组和对照组间差异无统计学意义(P＞0.05).Logistic回归分析显示在3种遗传模型(加性、显性和隐性)下两位点的基因型不是冠心病的危险因素(P＞0.05).结论:本研究未提示脂联素基因rs266729和rs16861205位点与广东汉族人群冠心病有关联.