依达拉奉对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化的影响及作用机制

目的:观察依达拉奉抗异丙肾上腺素诱导的心肌纤维化作用及其作用机制.方法:选择SD雄性大鼠24只随机分为对照组、模型组和依达拉奉组.模型组和依达拉奉组背部皮下注射异丙肾上腺素20.0 mg/kg,第2天背部皮下注射1 0.0 mg/kg,第3天背部皮下注射5.0 mg/kg,第4天3.0 mg/kg,连续1周,共10d.自由进食,给水.依达拉奉组从第2天开始给药,每日2次,连续14 d.第15天处死动物,处死前观察超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛水平,处死后观察左心室质量指数(LVMI)、胶原容积分数(CVF)、Masson染色.结果:模型组大鼠丙二醛、LVMI显著高于对照组(P＜0.05),SOD明显低于对照组(P＜0.05),依达拉奉组大鼠LVMI显著低于模型组(P＜0.01),SOD明显高于模型组.对照组CVF为(2.52±0.1 9)％,模型组为(17.83±0.91)％,依达拉奉组为(14.60±1.42)％.LVMI与丙二醛呈正相关(r=0.825,P=0.000);LVMI与 SOD呈负相关(r=0.594,P=0.002).CVF与丙二醛呈正相关(r=0.860,P=0.000);CVF与SOD呈负相关(r=-0.604,P=0.002).结论:依达拉奉具有通过减轻氧化应激达到抗异丙肾上腺素诱导的心肌纤维化作用.