长链非编码RNA在原发性高血压及其并发症中的作用机制研究进展

原发性高血压(essential hypertension,EH)是多基因遗传病,是遗传因素和环境因素共同作用、相互叠加的结果,其发病机制至今尚未完全明确.据计,超过98％的人类基因组被转录为非编码RNA[1],非编码RNA在多种疾病发生发展中起着调控作用,在高血压等遗传相关性疾病中的作用尤为突出[2].已知大多数与高血压关联的遗传基因致病位点位于非编码区.研究表明,长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)在高血压的发病机制、影响因素以及常见并发症的诸多过程中存在特异性表达并发挥重要作用,越来越多的研究从基因水平探求高血压发病的内在机制,寻找相关的生物标志物,为研究高血压及其并发症的机制和探索治疗的靶点提供了新思路[3-4].本文就lncRNA在EH及其并发症中的表达特点、作用靶点及相关调控机制的研究进展进行综述.