20号染色体长臂部分缺失骨髓增生异常综合征30例临床特征分析
Chinese Journal of Practical Internal Medicine（2015）
Abstract
20号染色体长臂部分缺失[del(20q)]被公认为骨髓增生异常综合征(MDS)预后好的核型[1],但仍有研究得出相反的结论,认为此型生存期短,转白率比预期的高[1-3].本文回顾性分析广东省人民医院del(20q) MDS患者临床、血液学和预后资料,现报道如下.
1 资料与方法
1.1 对象 选自2010年1月至2014年9月就诊广东省人民医院的所有del(20q) MDS患者30例,其中男17例,女13例;年龄6～82岁,中位年龄57.5岁.
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