特发性门脉高压研究现状
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology（2019）
Abstract
特发性门脉高压(idiopathic portal hypertension,IPH)临床少见,目前对于该疾病的命名尚缺乏统一的标准.临床表现为门脉高压但无肝硬化的存在.对于该病的发病机制目前未完全清楚.因缺乏特异的检测指标,所以临床诊断较困难.该病的病理表现多样,肝脏活组织检查能除外肝硬化及其他原因引起的门脉高压,进而协助该病的诊断.治疗方面主要是针对门脉高压引发的并发症的治疗和预防.
MoreAI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined