便塞通合剂对便秘模型大鼠PGP9.5及SS在结肠组织中表达的影响

[目的]观察便塞通合剂对实验性便秘大鼠PGP9.5、SS的影响及其效果差异.[方法]将80只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁丸组、便塞通合剂组,每组20只,采用改良复方地芬诺酯法制作大鼠实验性便秘模型,除空白对照组和模型组不进行药物治疗外,麻仁丸组和便塞通合剂组分别给予麻仁丸0.3 g· kg-1·d-1灌胃,便塞通合剂7.5 g· kg-1·d-1灌胃.14 d后处死全部大鼠,观察大鼠结肠组织病理学改变,采用免疫组织化学法检测结肠组织中PGP9.5、SS的表达水平.[结果]HE染色空白对照组大鼠结肠黏膜正常,模型组大鼠结肠黏膜有炎性细胞浸润,肌间神经丛神经细胞减少,可见空泡变性.通塞便合剂治疗后,近端结肠黏膜未见炎性细胞浸润,肌间神经纤维未见空泡变性.与对照组比较,模型组SS表达显著增加(P＜0.05),PGP9.5表达显著减少(P＜0.05);麻仁丸组和便塞通组均表现为下调SS的高表达状态,明显低于模型组(P＜0.05),上调PGP9.5,明显高于模型组(P＜0.05);而便塞通合剂组对其表达影响明显优于麻仁丸组(P＜0.05).[结论]便塞通合剂对便秘大鼠有较好的疗效,主要表现在控制黏膜炎症反应、降低组织中SS的表达水平,上调PGP9.5表达.