增龄对大鼠心脏组织炎症小体信号通路的改变

目的 观察衰老所致的心脏纤维化和炎症小体活化的变化,研究增龄对大鼠心脏形态学变化的影响及机制.方法 老年组为正常饲养20月龄的SD大鼠,青年组为正常饲养8周龄的SD大鼠,每组5只.取大鼠心脏组织,通过Masson染色法检测心脏组织胶原沉积,通过免疫组织化学法评价心脏组织衰老标志物p16和p21的表达,通过免疫组织化学和免疫荧光法评价心脏组织炎症小体相关蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)和白介素-1β(IL-1β)的表达.采用Image-pro plus 6.0软件对图像进行分析,SPSS 13.0软件进行数据处理,组间比较采用单因素方差分析.结果 与青年组相比,老年组大鼠心脏组织胶原沉积增加[(12.54±2.8)％和(45.12±7.63)％]、衰老标志物p16[(21.45±5.21)％和(38.71±6.89)％]和p21[(19.23±7.32)％和(41.01±10.21)％]表达增加,NLRP3炎症小体相关蛋白Caspase-1[(10.23±7.12)％和(42.01±8.91)％]和IL-1β[(5.27±1.02)％和(14.62±3.87)％]表达上调,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 老年大鼠心脏组织纤维化反应发生与炎症小体信号通路激活密切相关.