益肾止衰颗粒治疗慢性肾脏病3~5期的随机对照研究

目的：观察益肾止衰颗粒对 CKD3~5期患者的临床疗效。方法：单中心的开放性随机对照研究。入选CKD3~5期患者80例，随机分为试验组和对照组。所有入选的患者均予西医基础治疗，试验组在基础治疗上加用益肾止衰颗粒，对照组在基础治疗上加用尿毒清颗粒，疗程24周，每8周观察治疗后eGFR、Scr、BUN、UA、Alb变化。结果：两组的总体疗效相当，组间比较eGFR、Scr、BUN、UA、Alb在各个随访期均差异无统计学意义（ P>0．05）。两组的eGFR在治疗前后及组间比较都差异无统计学意义（ P>0．05），但益肾止衰颗粒组在治疗期间相对保持稳定，而尿毒清颗粒组呈现下降的趋势。益肾止衰颗粒组的Alb有升高的趋势，在24周后差异有统计学意义（ P<0．05）。结论：益肾止衰颗粒具有一定的延缓慢性肾衰竭进展的作用，其疗效与尿毒清颗粒相当，并且能改善慢性肾衰竭患者的营养不良，在卫生经济学上更具有优势。