基于MAVS介导信号通路的补肾方抗炎抗HBV作用及机制研究

目的:观察补肾方对刀豆蛋白A (ConA)诱导HBV转基因小鼠肝损伤的抗炎及抗HBV作用机制.方法:24只HBV转基因小鼠随机分为3组,模型组及补肾方组小鼠按照体重予以3μg/g ConA尾静脉注射,正常组予以相应量生理盐水,每周1次,连续4周.造模后,补肾方组小鼠予以补肾方汤剂2.25g/kg体重灌胃,正常组及模型组小鼠予以等量生理盐水,每天1次,连续4周.观察各组小鼠处理前后血清丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平及肝组织病理变化,观察各组小鼠处理前后肝组织HBcAg表达及肝组织线粒体抗病毒蛋白(MAVS)介导信号通路关键蛋白表达.结果:补肾方可显著降低ConA诱导HBV转基因小鼠血清ALT、AST水平(P＜0.01),减轻肝组织内炎性细胞的浸润及肝细胞的变性坏死;可显著降低小鼠血清HBsAg水平(P＜0.05),降低肝组织内HBcAg的表达(P＜0.001);可显著提高小鼠血清IFN-β水平(P＜0.01),上调TBK-1、STING、pTAK-1 (t183)的表达,下调TRADD的表达(P＜0.05).结论:补肾方具有减轻肝组织炎症、抗HBV作用,其作用机制与MAVS介导的信号通路有关.