疟疾感染过程中Tregs对DCs免疫功能的抑制作用与机理

目的 探讨疟疾感染过程中调节性T细胞(Treg)对DCs免疫功能的抑制作用与机理.方法 建立P.y17XL感染和Tregs消除BALB/c小鼠模型,计数红细胞感染率;感染后第0、3和5d制备脾细胞悬液,FACS检测脾脏中DCs亚群数量变化;DCs表面分子MHC-Ⅱ、CD80和CD86的表达水平及分泌IL-10的DCs数量变化.结果 与正常感染组小鼠相比,Tregs消除组小鼠于感染后第3 d DCs亚群,MHC-Ⅱ,CD80和CD86的表达均明显增加,感染后第5 d DCs亚群数量、MHC-Ⅱ和CD80表面分子的表达均明显减少;然而分泌IL-10的DCs数量于感染后第5d明显增加,是同天感染鼠的3.5倍.另外,我们采用两种anti CD25mAb体内阻断Tregs,效果有着明显的差异.7D4能长期有效的阻断CD25表达,而PC61仅能短期内维持CD25低表达.结论 P.y17XL感染早期,BALB/c小鼠Tregs数量升高与DCs功能受损具有相关性.Tregs能抑制DCs的免疫功能,这一现象可能与Tregs调控DCs的亚群、表型和细胞因子分泌模式等方面有关.