JAK2-V617F/CALR基因双阳的原发性血小板增多症
Journal of Clinical Hematology（2019）
摘要
1 病例资料
患者,女,21岁,汉族,学生.因“确诊原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)3年余,头昏、乏力加重2个月”于2016年5月收入我科.患者3年前体检时发现血小板增多,后多次查血小板波动在(600～900)×109/L,无明显不适.2013年4月在湖北省某大型三甲医院住院,体检:无明显阳性体征.骨髓细胞形态学检查提示:骨髓增生明显活跃,粒红比3∶1,粒系占59.0％,红系占19.5％,淋巴细胞占17.5％,形态未见明显异常.
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