质谱分析联合免疫吸附寻找系统性红斑狼疮新的血清标志物的研究

目的 探索质谱分析和免疫吸附结合来寻找系统性红斑狼疮(SLE)新的血清生物标记物的有效性.方法 采集20例活动期SLE患者(SLE组)免疫吸附(苯丙氨酸吸附柱和DNA吸附柱)前后的血清、10例非活动期SLE患者(本病对照组)、10例类风湿关节炎(RA)患者和10例干燥综合征(SS)患者(他病对照组)以及20名健康志愿者(健康对照组)的血清,与处理和活化后的壳聚糖铜衍生物纳米材料共同孵育.吸附后的纳米材料和质谱仪分析所用基质混合点板,用Axima-CFR plus基质辅助激光解析电离离子源(MALDI)飞行时间质量分析器(TOF)分析得到谱图.经软件分析找出SLE组吸附前存在而吸附后消失的峰(目标质核比峰),将该目标峰在健康对照组中进行验证,找出对照组不存在的目标质核比峰即为SLE的特异峰,再将该特异峰在其他2个对照组中进行检验.采用t检验.结果 研究共发现3个SLE特异峰蛋白,即在吸附前大量存在、在吸附后消失并且在健康对照组中不存在的质核比峰:3136、3264和3326.这些特异峰蛋白在其他2个对照组中均不存在,其相对分子质量(<10 000)均显著小于目前临床检测的SLE血清异常免疫成分如补体、抗双链DNA(dsDNA)抗体、抗Sm抗体等的相对分子质量(>50 000),因此很有可能即为本研究寻找的新的SLE血清标志物.结论 质谱分析结合免疫吸附能够有效发现新的SLE血清学标记物,有利于在健康人群中筛选鉴别出活动期SLE患者.