美沙拉嗪口服联合保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效分析

为探讨美沙拉嗪口服联合保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效,将132例轻中度UC患者随机分为A、B、C组,各44例.A组口服美沙拉嗪肠溶片,每次1.0g,每天4次;B组口服美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每天2次)的同时,给予美沙拉嗪(2.0 g)溶液灌肠;C组常规口服柳氮磺吡啶肠溶片.3组均治疗2个月.比较3组临床疗效,治疗前后疾病活动指数(DAI)、肠黏膜Baron内镜评分、血清炎症因子水平,以及不良反应发生情况.结果显示,1)临床疗效:3组总有效率比较差异显著(P<0.05),B组最高,A组次之,C组最低.2)DAI和Baron内镜评分:治疗前,3组DAI和Baron内镜评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组DAI和Baron内镜评分均明显降低(P<0.05),其中B组最低,A组次之,C组最高.3)血清炎症因子水平:治疗前,3组患者血清白细胞介素-1(IL-1)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者IL-1、CRP、TNF-α均明显降低(P<0.05),其中B组最低,A组次之,C组最高.4)不良反应:3组并发症发生率比较,B组最低(11.36％),A组次之(20.45％),C组最高(36.36％),差异有统计学意义,P<0.05.结果表明,美沙拉嗪口服联合保留灌肠治疗轻中度UC患者,可有效控制炎症反应,提高治疗有效率,而且安全性高.