UCP-2基因启动子区-866A/G多态性与青海回族2型糖尿病的关系

目的:探讨UCP-2基因启动子区-866 A/G多态性与青海回族T2DM的关系.方法:通过多聚酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)方法检测青海回族正常人群和青海回族T2DM人群UCP-2基因启动子区-866A/G基因型及等位基因频率,分析研究对象UCP-2基因启动子区-866G/A各基因型及等位基因与2型糖尿病相关指标的关系.结果:UCP-2基因启动子区-866A/G不同基因型及等位基因的分布频率在对照组(NC组)与糖尿病组(DM组)之间存在显著差异(分别为x2=7.829,P＜0.05;x2=8.252,P＜0.05),其中基因型A/A[OR=3.653,95％CI(1.334～6.054)]及等位基因A[OR=1.743,95％ CI(1.192～2.549)]的发病风险最高.在DM组中,不同基因型间HbA1c、HOMA-β存在显著差异(P＜0.05);年龄(P =0.000,OR=1.212)、BMI(P =0.000,OR=1.985)、HbAlc(P=0.000,OR=1.412)、TG(P=0.000,OR=1.782)、UCP-2-866A/G基因多态性(P=0.000,OR=2.078)成为了T2DM发生的重要影响因素.结论:UCP-2基因启动子区-866A/G多态性与青海回族人群T2DM的发病有关,其中基因型A/A发病风险较高,可能与胰岛素β细胞分泌功能降低有关.