甲状腺乳头状癌中BRAFT1799A基因点突变及其与临床病理特征的关系分析

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中BRAFT1799A基因点突变情况及其与PTC临床病理特征之间的关系.方法:选取97例PTC组织以及52例PTC癌旁正常组织与49例结节性甲状腺肿组织,采用巢式PCR法检测甲状腺组织中BRAFT1799A基因位点突变情况,分析BRAFT1799A基因位点突变与PTC临床病理因素的关系.结果:97例PTC组织中,59例(60.82％)出现BRAFT1799A位点突变,而癌旁正常组织与结节性甲状腺肿组织均无BRAFT1799A位点突变,差异有统计学意义(P＜0.05).BRAFT1799A位点突变与PTC患者性别、年龄、肿瘤大小无明显关系(均P＞0.05),与肿瘤临床分期、肿瘤多发灶、包膜外侵犯、淋巴结转移、规范化治疗6个月甲状腺球蛋白值及远处转移密切有关(P＜0.05).PTC组织进行亚型分型结果显示,嗜酸细胞型1例,高细胞亚型1例,普通型46例,滤泡型49例;普通型与滤泡型突变率差异无统计学意义(63.04％vs.61.22％,P＞0.05).结论:PTC中BRAFT1799A位点突变率高,且BRAFT1799A位点突变可能与PTC术后的复发转移密切相关.