AFAP-1L2对胰腺癌细胞侵袭及转移的影响及机制

目的:探讨AFAP-1 L2表达下调对胰腺癌细胞的影响及其机制.方法:人胰腺癌SW1990细胞分别转染靶向AFAP-1L2的干扰质粒siAFAP-1L2和阴性对照siRNA,以未处理的SW 1990细胞为空白对照,检测各组细胞的迁移与侵袭能力,以及肿瘤浸润相关分子的蛋白与mRNA变化;免疫共沉淀法检测AFAP-1L2蛋白与p85 α蛋白相互作用关系.结果:与空白对照SW1990细胞比较,转染siAFAP-1L2下调AFAP-1L2后,SW1990细胞的迁移与侵袭能力明显降低,p85 d及α-pAkt表达降低,d-Akt表达升高(均P＜0.05),MMP-9与E-cadherin表达无变化(均P＞0.05);转染阴性对照siRNA的SW1990细胞各项指标无明显变化(均P＞0.05).免疫共沉淀显示,胰腺癌SW 1990细胞中AFAP-1L2蛋白与p85α蛋白存在相互作用.结论:AFAP-1L2可能通过与p85α相互作用调控PI3K/Akt通路,从而影响胰腺癌细胞的迁移及浸润,下调AFAP-1L2表达能抑制胰腺癌细胞迁移与侵袭能力.