基于网络药理学对龟甲抗骨质疏松的作用机制研究

目的 运用网络药理学探讨龟甲治疗骨质疏松(osteoporosis,OP)的作用机制.方法 通过中药系统药理学成分分析平台(BATMAN-TCM)数据库及文献获得龟甲活性化合物,再通过TTD、Drugbank、DisGeNET、OMIM数据库获取OP疾病相关靶点,取二者交集得到龟甲-OP疾病靶点.采用在线分析工具Metascape对龟甲治疗骨质疏松靶基因进行基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.结果 获得龟甲成分共40个(氨基酸类、脂肪酸类、酯类、甾醇类、其他类),龟甲-OP疾病交集靶点15个(UGT2B17、PTGS2、SLC22A6、SLC22A10、PTGER2、SRC、COMT、TNF、ESR1、CYP19A1、ESR2、AR、PGR、ITGB3、FPDS).龟甲活性化合物关键靶点的KEGG富集分析表明其主要与神经活性配体-受体相互作用、氨酰-tRNA生物合成、谷氨酸能突触等信号通路相关.龟甲抗骨质疏松靶基因GO富集分析表明其主要与对类固醇激素的反应、上皮细胞增殖的调控、脂质定位的调节等相关,KEGG通路富集结果解释15个基因主要与类固醇激素生物合成、甲状腺素信号途径、癌症的途径信号通路相关.结论 龟甲治疗OP的作用机制呈多靶点、多途径的特性,不仅影响骨代谢相关途径,还可影响体内多种代谢途径.