长链非编码RNA TUG1在骨肉瘤中的发生机制—系统回顾和荟萃分析

目的 本研究旨在系统回顾长链非编码RNA TUG1(lncRNA TUG1)在骨肉瘤发生、发展中的机制,以及探讨TUG1在评估骨肉瘤患者预后中的价值.方法 系统检索PubMed、Embase、Web of Science、CochraneLibrary、中国知网(CNKI)和万方医学数据库,收集TUG1与骨肉瘤发生及预后的相关文献.系统回顾TUG1在骨肉瘤发生、发展中的机制,并采用Stata12软件(Stata公司,美国)对TUG1与骨肉瘤患者预后的相关性进行meta分析.结果 目前的研究表明,TUG1主要通过发挥竞争性内源RNA(competing endogenous RNA)效应调控骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭等过程,涉及通路包括AKT信号通路和Wnt/β-catenin信号通路.本研究共纳入4篇文献进行meta分析,共244例骨肉瘤患者.TUG1表达升高的骨肉瘤患者总体生存率低于TUG1表达降低的骨肉瘤患者(OR=1.921,95％CI:1.361,2.712,P=0.000).不仅如此,骨肉瘤患者组织中TUG1表达升高往往提示肿瘤具有更大的体积(OR=4.084,95％CI:2.313,7.211,P=0.000)、较高的临床分级(OR=0.247,95％CI:0.133,0.539,P=0.000)和更早期远处转移(OR=1.943,95％CI:1.130,3.339,P=0.016).然而,其与患者性别(OR=1.055,95％CI:0.620,1.793,P=0.844)和肿瘤发生部位(OR=0.806,95％CI:0.424,1.530,P=0.509)无显著相关性.结论 长链非编码RNATUG1与骨肉瘤发生、发展密切相关.不仅如此,TUG1表达升高提示骨肉瘤患者不良临床预后,其可能是一种评估骨肉瘤患者预后的生物学标志物.