EIF3D在肿瘤恶性增殖调控机制中的研究进展
Chinese Journal of Current Advances in General Surgery（2019）
摘要
真核生物中的蛋白质合成和细胞增殖分化主要在启动翻译时进行调控,其中涉及大量真核起始因子(EIF)参与的限速步骤,在真核生物中有13个真核起始因子,真核起始因子亚基D(EIF3D)是迄今为止得到最少关注的EIF3的非核心亚基,其涉及许多翻译起始、终止和核糖体回收等过程.并且已发现EIF3D与肿瘤的发生发展相关,并广泛表达于多种肿瘤组织细胞内,调节肿瘤细胞的周期,通过增加细胞凋亡使细胞凋亡与抗凋亡信号传导失调.对于应用化疗药物干预的肿瘤细胞,EIF3D的高表达使肿瘤细胞易发生耐药,导致患者的预后更差.EIF3D在肿瘤组织中表达的高低可评估肿瘤的增殖快慢及患者的预后周期.但关于EIF3D与肿瘤恶性增殖的具体调节机制仍需进一步研究.
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