β-磷酸三钙陶瓷多孔结构厚度对释药过程影响的体外研究

目的 探讨β-磷酸三钙(p-TCP)陶瓷多孔结构厚度对释药过程的影响.方法 制备贮药腔直径3 mm和8mm多孔p-TCP载体,通过扫描电镜、力学强度检测等表征载体结构,采用填充法构建药物缓释系统,以磷酸盐缓冲液(PBS)和小牛血清(CS)为洗脱介质,分析体外利福平释放特性.结果 在体外PBS中缓释40周后,β-TCP载体多孔结构平均孔径为(614.6±214.4) μm,较缓释前增大40.10％±48.87％ (P＜0.05);平均孔内连接径为(128.3±38.5) μm,较缓释前增大84.33％±55.32 (P＜0.05).贮药腔直径3 mm和8mm多孔β-TCP浸泡40周后,纵向压缩强度分别为(0.62±0.07) MPa、(0.41±0.05) MPa (P＜0.05),较缓释前同比下降75.81％±8.06％、73.17％±9.76％ (P＜0.05).贮药腔直径3 mm和8mm多孔LTCP在体外PBS中40周累积释药量分别为(234.87±31.75)mg、(289.02±38.18)mg(P＜0.05),累积释药率分别为78.29％±10.58％、96.34％±12.73％ (P＜0.05).利福平在CS中累计释放量高于PBS.结论 β-TCP多孔结构厚度能够控制药物释放,多孔β-TCP载体负载利福平后在体外能够缓释长达40周以上,有望用于脊柱结核术后椎体缺损的治疗.