胰腺癌β2肾上腺素能受体基因多态性的研究

目的 探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因16、27位密码子单核苷酸多态性(SNPs)与胰腺癌临床病理特征、β2-AR蛋白表达情况的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合DNA测序法检测64例胰腺癌组织和20例癌旁胰腺组织中β2-AR 16、27位点的多态性.免疫组织化学技术检测肿瘤组织中β2-AR蛋白的表达情况.结果 16、27位点的基因型多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律.16、27位点的基因型和等位基因分布频率在胰腺癌组和癌旁胰腺组间差异均无统计学意义(P＞0.05).16位点基因型分布频率与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤大小无相关性(P＞0.05),与淋巴结转移、TNM分期、1年生存率及β2-AR蛋白的表达水平相关(P=0.03、0.05、0.04).G等位基因与淋巴结转移、高TNM分期、低1年生存率及β2-AR蛋白的高表达相关(P=0.01、0.03、0.02、0.02).27位点基因型分布频率与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、1年生存期及β2-AR蛋白的表达水平均无相关性(P＞0.05).结论 β2-AR基因16位点SNPs与胰腺癌的生物学行为相关.G等位基因提示有淋巴结转移可能、TNM分期高、1年生存率低及β2-AR蛋白高表达.它可能通过增加β2-AR蛋白的表达促进胰腺癌进展与转移.检测β2-AR基因16位点SNPs有助于评估患者胰腺癌的生物学行为和预后,有望成为胰腺癌基因治疗的新靶点.