依托芬那酯凝胶联合布洛芬缓释胶囊与两者独用治疗膝骨关节炎的前瞻性随机对照临床试验

目的：研究依托芬那酯凝胶联合口服布洛芬缓释胶囊治疗膝关节骨关节炎关节疼痛的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照临床试验，将293例Kellgren-Lawrence分级为I～Ⅲ级的膝关节骨关节炎患者随机分为：A组联合使用依托芬那酯凝胶（外用，直径2 cm范围内，每次约3 g，每日3次，疗程2周）及布洛芬缓释胶囊（0.3 g，口服，每日2次，疗程2周），B组运用布洛芬缓释胶囊（0.3 g，口服，每日2次，疗程2周），C组则运用依托芬那酯凝胶（外用，直径2 cm内，每次约3 g，每日3次，疗程2周），分别于治疗后第0、1、2、4及8周采用视觉模拟评分法评估患者静息痛、运动痛及夜间痛，进行疗效评价。结果293例患者中275例完成有效随访。第0～1周A、B、C三组患者3项VAS疼痛评分均表现出下降趋势，而在第1～2周其下降速度进一步加快。 A组在第2周达到最佳临床疗效，而B组及C组在第4周达到最佳临床疗效，并且从第1周开始A组3项VAS疼痛评分始终低于B、C两组。第4周开始三组患者3项VAS疼痛评分均呈现上升趋势。本研究中口服药物的两组上消化道不良反应发生率无统计学差异（χ2＝0.354， P＞0.05），外用药物的两组皮肤不良反应的发生率无统计学差异（χ2＝0.334， P＞0.05）。三组患者均无肾功能损害及凝血功能障碍等不良反应发生。结论依托芬那酯凝胶联合口服布洛芬缓释胶囊治疗膝关节骨关节炎关节痛临床效果优于单用口服布洛芬缓释胶囊和单独外用依托芬那酯凝胶。起效时间短，作用强度高，不良反应发生率低，具有良好地临床应用价值。