真核生物mRNA调控因子CFIm25对胰腺癌细胞生物学影响及机制研究

以胰腺癌PANC－1细胞为研究对象，CFIm25敲减表达前、CFIm25敲减组、AICAR(AMPK通路激活剂)处理组细胞BrdU增殖水平分别为：23.43±3.51、31.77±4.77、18.29±2.47；流式细胞仪检测细胞凋亡水平分别为：9.51±1.43、7.15±0.87、15.80±1.93；细胞周期G0/G1期：53.15±1.30、44.70±2.20、71.01±5.43；S期：26.91±0.86、33.58±0.65、16.47±1.45；G2/M期：19.93±2.00、21.72±2.61、12.52±4.03。提示CFIm敲减后细胞增殖增加、凋亡降低，细胞周期阻滞在S期；AICAR(AMPK通路激活剂)处理后增殖凋亡趋势同敲减前。促凋亡蛋白Bax表达降低、抑制凋亡蛋白Bcl－2表达升高。说明CFIm25可通过AMPK通路抑制胰腺癌PANC－1细胞增殖、促进凋亡。