玄驹提取物抗良性前列腺增生作用研究

目的 研究玄驹提取物对良性前列腺增生(BPH)的抑制作用及其潜在机制.方法 将40只成年雄性SD大鼠随机分成对照组(Control)、模型组(Model)、非那雄胺组(Finasteride)、玄驹组(XJ)以及联用组(Ⅺ&F),每组8只.对照组仅切开阴囊皮肤后缝合,皮下注射植物油作为对照,其余四组行去势手术后,皮下注射丙酸睾酮建立大鼠良性前列腺增生模型,对照组和模型组均给予灌生理盐水,非那雄胺组灌非那雄胺,玄驹组予以灌玄驹提取物,联用组灌非那雄胺加玄驹提取物,持续灌胃4周.4周后取大鼠前列腺组织,称重,计算前列腺指数(PI),通过苏木精和伊红(HE)染色观察前列腺组织病理形态变化,定量聚合酶链反应技术(qPCR)检测前列腺组织中Bax及Bcl-2基因的mRNA表达,并采用蛋白印迹法(WB)检测前列腺组织Bax及Bcl-2基因的蛋白表达.结果 治疗4周后,非那雄胺组、玄驹组及联用组大鼠的PI值分别为(1.35±0.15)、(1.50±0.06)、(1.30±0.11),与模型组(1.81±0.15)相比,药物组PI值均明显下降(P＜0.05),且前列腺组织增生情况得到了明显改善;非那雄胺组、玄驹组及联用组大鼠的Bax/Bcl-2 mRNA表达比值分别为(1.19±0.72)、(1.00±0.30)、(1.38±0.21),Bax/Bcl-2蛋白表达比值分别为(0.90±0.18)、(0.72±0.13)、(0.92±0.08),而模型组Bax/Bcl-2 mRNA表达与蛋白表达比值分别为(0.81±0.14)、(0.60±0.06),药物组Bax/Bcl-2 mRNA表达及蛋白表达比值均较模型组显著增加(p＜0.05),且联用组上调更加明显(P＜0.01).结论 玄驹提取物可以有效抑制前列增生情况,并且与非那雄胺联用具有协同增效作用,其作用机制可能与调节前列腺组织内Bax/Bcl-2比例平衡有关.