真两性畸形1例报告并文献复习

真两性畸形是一种睾丸组织和卵巢组织同时存在于一个人体上的性发育异常,在性别畸形中约占20％.我院2011年8月收治1例真两性畸形(46,XX),并复习文献,报告如下. 患者 23岁,未婚,社会性别为男性,因"性欲低下,阴茎勃起不坚"于2011年8月19日来我院就诊.患者为足月顺产,出生时体质量正常,其母否认孕期曾服用过甾体激素类药物史,父母非近亲婚配,父母双方家族中三代内无不育及不孕患者.自幼生长发育及智力水平如同龄人,无周期性血尿,腹痛等症状.查体:身高167cm,体质量58kg,智力发育正常.头面部无畸形,皮肤细腻,无胡须,喉结偏小,乳腺未发育.