基因系尾型同源盒基因在腺性膀胱炎发生及癌化的调控新机制研究

目的:分析讨论基因系尾型同源盒基因(CDX2)在腺性膀胱炎及其癌化中对调控机制的影响。方法:回顾性分析2018年1月至2018年10月本院收治的腺性膀胱炎患者37例，通过CDX2处理，分析MAPK/ERK和JAK2/STAT3两条信号通路对CDX2在腺性膀胱炎的调控及癌化作用。结果:通过对患者标本进行CDX2处理72 h后，侵袭穿膜细胞数和迁移穿膜细胞数明显高于处理前，差异具有统计学意义( P<0.05)。通过对患者标本进行CDX2处理72 h后，P-STAT3和P-ERK蛋白明显低于处理前，差异具有统计学意义( P<0.05)。通过对患者标本进行CDX2处理72 h后，STAT3、ERK1和ERK2 mRNA转录水平均出现下降，差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论:MAPK/ERK和JAK2/STAT3两条信号通路存在交互作用，相互影响反转录。而且通过CDX2有效作用，能够激活MAPK/ERK和JAK2/STAT3两条信号通路，抑制腺性膀胱炎的发生以及癌化。