microRNA-449b对高迁移率族蛋白B1介导树突状细胞功能的影响

Infection Inflammation Repair(2015)

引用 2|浏览6
暂无评分
摘要
目的:探讨miR-449b在高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)刺激树突状细胞(DC)中的变化及其对DC免疫功能的影响.方法:分别以10、100、1 000 ng/ml剂量的HMGB1刺激小鼠脾脏来源的CD11c+ DC,于48后检测DC表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ及细胞内miR-449b改变;流式细胞仪分析不同剂量HMGB1刺激对DC凋亡的影响.DC转染miR-449b模拟物(miR-449b)、抑制物(In-miR-449b)及相应对照(miR-NC、In-miR-NC)后,HMGB1 (100 ng/ml)刺激48 h收取细胞,检测DC表面分子、凋亡改变以及与T细胞混合培养后T细胞增殖、分化功能的变化.结果:HMGB1刺激DC后,其表面分子随着剂量的增加表达上调,其中以100 ng/ml组上调最为明显,而大剂量(1 000 ng/ml)时表达有所下调;miR-449b在48 h 100及1 000 ng/ml HMBG1组表达明显上调(P<0.05);随着HMGB1剂量的增加,DC在48 h凋亡逐渐增加(P<0.05).转染miR-449b可上调其在细胞内表达,而抑制物可抑制其表达;上调miR-449b后HMGB1 (100 ng/ml)刺激48 h DC表面分子CD86表达显著上调(P<0.05)、凋亡增加(P<0.01)、对T细胞的共刺激增殖效应减弱、混合性淋巴细胞反应中IL-4水平增多(P<0.01)、IFN-γ水平下降(P<0.05).结论:miR-449b可负性调控HMGB1介导DC免疫功能及促进其凋亡,进而在机体免疫反应障碍过程中发挥调控作用.
更多
关键词
miR-449b,Dendritic cell,High mobility group box-1 protein,Immune function
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要