载基因磁性金纳米微粒的制备及在细胞中的表达

目的 制备一种聚乙二醇(PEG)修饰的磁性金纳米微粒作为基因载体用于细胞转染.方法 共沉淀法合成并修饰磁性金纳米微粒.透射电镜及纳米粒度分析仪检测磁性金纳米微粒表征.PicaGreen法测定磁性金纳米微粒质粒包封率,凝胶电泳法检测质粒的完整性与抗核酸酶解性.荧光显微镜观察载质粒磁性金纳米微粒转染人结肠癌LoVo细胞后绿色荧光蛋白(GFP)表达.结果 制备的磁性金纳米微粒呈圆形或类圆形,粒径为(96.45±3.87) nm,zeta电位为(39.05 ± 1.98) mV.磁性金纳米微粒与质粒质量比为5：1时达到最大包封率为80.38％,体外释放结果显示载质粒磁性金纳米微粒在0.5h就检测到质粒释放,24 h释放率为(58.10±4.83)％,磁性金纳米微粒能够完整地包封与释放质粒,且能降低所包封质粒被酶解破坏的可能.细胞转染后24 h在荧光显微镜下观察到绿色荧光表达,在一定时间内随着时间延长荧光强度增加.结论 制备出一种有效的磁性金纳米基因载体,成功进行细胞转染且所转染基因能在细胞内顺利表达.