miR-125b在早发型重度子痫前期中对白细胞介素-8的调控研究

目的 研究白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)在早发型重度子痫前期(early-onset severe pre-eclampsia,EOSP)患者中的表达水平及miR-125 b对其的调控作用.方法 选取2014年1月至2015年7月在潍坊医学院附属医院及潍坊市妇幼保健院行剖宫产分娩且按照威廉姆斯产科学诊断为EOSP的产妇17例为EOSP组,随机选取同期无任何孕期并发症的正常产妇40例为对照组.通过定量聚合酶链反应检测EOSP患者及正常产妇胎盘中miR-125 b及IL-8的表达水平;用miR-125 b模拟物、miR-125 b抑制剂及其相应的空白对照分别转染人绒毛膜滋养层细胞株;荧光素酶试验进一步验证鞘氨醇-1 -磷酸受体(sphingosine-1-phosphate lyase 1,SGPL 1)是否为miR-125 b的靶基因;用酶联免疫吸附试验确定细胞培养物上清液中的IL-8浓度.结果 研究发现miR-125 b和IL-8在EOSP组患者的胎盘组织中失调,说明miRNA与IL-8在EOSP中有潜在联系.EOSP患者胎盘中miR-125 b与SGPL1负相关,过表达miR-125 b可以显著降低SGPL 1的表达,且荧光素酶试验表明SGPL 1是miR-125 b的直接靶标;miR-125 b通过直接靶向SGPL 1来增加IL-8产生,并且这种效应可以被SGPL 1的过表达逆转.结论 miR-125 b在EOSP的发展过程中调节IL-8,miR-125 b和SGPL 1可能成为EOSP潜在的临床预测和治疗的靶标.